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Clean-TraceATPLM1熒光儀的使用措施與方法

   Clean-TraceATPLM1熒光儀采用化學(xué)反應(yīng)檢測(cè)ATP,用拭子采集標(biāo)本。拭子被緩沖液浸濕,這樣有助于從干燥或濕潤(rùn)的表面提取生物物質(zhì)。拭子也含有一種可以沖破生物膜的試劑,使其下可能存在的生物體暴露出來。標(biāo)本采集后,拭子應(yīng)浸泡在能將細(xì)胞內(nèi)ATP釋放出來的溶劑中。
  而后細(xì)胞內(nèi)部釋放出的ATP、以及拭子從設(shè)備表面抹取的ATP再和Ultrasnap*的液體試劑一起反應(yīng)。液體試劑含有兩種螢火蟲酶---熒光素和熒光素酶,蟲熒光素和蟲熒光素酶在ATP存在的條件下會(huì)發(fā)光。
  發(fā)出的光可由熒光儀進(jìn)行檢測(cè)。檢測(cè)的發(fā)光量與ATP的總量成正比。數(shù)值越高,表明ATP的量越多,也就意味著表面的殘留物越多。
 
  Clean-TraceATPLM1熒光儀的使用措施與方法:
  1、使用人員上崗前要進(jìn)行相關(guān)培訓(xùn),經(jīng)培訓(xùn)合格后方可上崗。
 
  2、非質(zhì)管部經(jīng)理及熒光組相關(guān)人員嚴(yán)禁接觸熒光分析儀。
 
  3、熒光分析室內(nèi)要保持恒定室溫(25℃),并保持室內(nèi)清潔。
 
  4、壓樣機(jī)成型試片制成后要確定樣品表面光潔且無剝落,測(cè)量前要用吸耳球?qū)摥h(huán)表面浮塵吹凈后方可進(jìn)行分析測(cè)量,嚴(yán)禁測(cè)量表面有裂紋的樣品。
 
  5、測(cè)量時(shí),樣品面向下正確放入分析室(避免傾斜或倒置),測(cè)量完畢后,要將料杯及進(jìn)樣口處粉塵吹凈,再以蘸酒精的脫脂棉認(rèn)真擦拭兩遍,以延長(zhǎng)儀器的使用壽命。
 
  6、每班接班后要認(rèn)真檢查儀器狀態(tài),用特定的標(biāo)準(zhǔn)樣進(jìn)行驗(yàn)證測(cè)量,如測(cè)量數(shù)據(jù)出現(xiàn)較大偏差要及時(shí)向相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào),待儀器正常后方可使用。
 
  7、儀器由熒光組組長(zhǎng)定期進(jìn)行維護(hù),并填寫相關(guān)記錄。
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